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■同社海外工場は、EMS（電子機器受託製造サービス）事業を主力としていますが、今後さらなる拠点網の充実を図り、安定稼働、効率改善を目指しております。
現地法人にておいて、EMS工場での生産管理・品質管理・生産技術等ローカルスタッフの管理も含め、拠点の全体マネジメントを行っていただきます。

私どもの部署では、海外におけるヘルスケア領域の事業開発を推進しております。自社製品をベースとした海外向けI Tサービス開発と営業・導入・保守や、海外企業との資本/業務提携による新規事業開発を行いヘルスケアI T事業を拡大することがミッションとなります。
現在のプロジェクトは立ち上げ段階であり、立ち上げの加速、並びに更なる事業推進のため、事業開発（ビジネスディベロップメント）メンバーを募集します。…

建築のキャリアを活かし、東南アジア（ベトナム・タイ・フィリピン）中国エリアを中心とした、海外事業・開発、及び欧米諸国等の新規対象国の検討を担当頂きます。

各事業のものづくりの分野で事業推進、商品企画、品質管理、担当としての活躍を期待しております。

【事業領域】
住宅、オフィスビル、商業施設、物流施設、ホテル、再開発ほかアセットは住宅の他、オフィス、商業、ホテルも含め経験ある方を希望しています…

■業務：下記の業務を担当頂きます。渡航頻度は月に1 2回、一回の滞在期間は1週間程度です。
・販売施策の策定と立案、実行、マーケティング活動
・ローカル、日系企業に製品の売り込み活動
・代理店に対する売上予実管理、納期管理、売掛金回収管理

■詳細：ルート営業と新規営業の割合は、4：6です。担当企業数は、50社ほどです。海外代理店および顧客との電話、メールでのやりとり、受注売上管理、納期管理（生…

■担当業務：
新製品の海外発売を可能にするための、海外薬事規制の確認や申請業務を担当していただきます。

１．化粧品の海外薬事申請に関わる業務全般（中国・台湾・タイ他ASEAN・USAなど）
２．グループ各社・海外子会社との薬事業務の調整ならびに課題への対応
３．海外進出国における薬事規制情報の収集とグループ各社への情報提供
４．グループ各社新製品の国内外薬事規制適合性の確認

同社海外工場は、EMS（電子機器受託製造サービス）事業を主力としていますが、今後さらなる拠点網の充実を図り、安定稼働、効率改善を目指しております。
基板実装工場にておいて、生産技術をメインに取り組んでいただき将来的には工場全体のマネジメントにも関わって頂く予定です。

同社が受注する海外ＥＰＣプロジェクトに関する、プロジェクト入札支援、施工中案件支援など海外プロジェクトアドミ業務をお任せ致します。
また、後任の育成についてもお任せ致します。（現状、ＧＭが兼務している状況）

【海外出張頻度】月1回程度
※基本的には日本本社にいながら、海外現地拠点のプロジェクトをサポートする立場であり、必要に応じて出張します。
※将来的に海外駐在となる可能性もございます。

【…

【職務内容】
自動車・家電・食品・医療・生活資材分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをご担当いただきます。
※三菱ケミカル在籍出向でのスタートです。（出向先：日本ポリプロ）

【魅力・やりがい】
国内外におけるポリプロピレン樹脂の事業拡大の一翼を担う技術者としてご活躍いただくことを期待しています。

【キャリアイメージ】
三重事業所エリ…

【主な業務目的】
医療機器製造販売業における日本国「医薬品医療機器等法」を遵守し、製品登録・業態維持・安全管理活動を行う。

【重要職務・責任】
１． 医療機器製品登録（日本（クラス３・クラス１））
新規、一変、届出、治験サポート、薬事登録戦略構築
［治験届～申請～審査対応～信頼性ＱＭＳ］
２． 業態維持
製造業（国内・海外）、販売業、製造販売業サーベイランス
３． 安全管理
添付文書
不具合報…

【仕事内容】
国内主要メーカー（OEM）や車載電装メーカー（Tier1）への当社製品のセールス活動および顧客サポート業務。
・ 顧客の設計部署や購買部門に対する当社製品のプロモーション及び製品仕様に関するヒアリング
・ 顧客に密着したQCDのフォローを行い、顧客満足度を向上して、売り上げおよびビジネスシェアの拡大ににつなげる
・ 当社国内外のマーケティング部門・技術部門・製造部門の各責任者等…