製薬 に該当する英語力を活かせる求人一覧 公開中の求人情報は 238 件です。

公開求人数:238件/非公開求人数:852件/総求人数:1090

創薬研究員(基盤技術) 大塚製薬株式会社 求人番号: NJB1107421


勤務地 徳島県
業務内容

創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

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事業開発リーダー 独自技術を持つ創薬ベンチャー 求人番号: NJB2054440


勤務地 東京都
業務内容

新しい創薬基盤技術をビジネス化するための事業開発業務をお任せいたします。

【具体的な業務内容】
・製薬メーカーとのアライアンス締結に向けた以下の業務
 -研究者と共同した自社技術の資料作成
 -製薬メーカーとの共同研究アライアンス獲得に向けた活動(営業、交渉、契約)
 -自社パイプラインのライセンスアウトに向けた活動(将来)

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SCM・生産管理部【太陽ファルマ社配属】 太陽ホールディングス株式会社 求人番号: NJB1057534


勤務地 東京都
業務内容

生産管理統括・原薬調達・製造販売業としてのサプライチェーン全般業務をご担当頂きます。

<プランナー>
 ・製薬企業での生産管理(製造)
 ・原価計算(尚可)
<購買>(プランナーと兼任でも可)
 ・国内、海外(ヨーロッパ)(英語必須)
 ・原薬、製剤の調達(選定、契約交渉、輸入)
<CMC(工場の技術)>
 技術移管のタイミングに必要だが、上記と兼任、知識のある方

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中枢創薬研究(化学) 日系製薬メーカー 求人番号: NJB2031936


勤務地 神奈川県
業務内容

中枢創薬研究(中枢領域もしくは核酸医薬)の研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーを担っていただきます。

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【QA統括部】GCP監査 大阪本社 製薬メーカー 求人番号: NJB2027649


勤務地 大阪府
業務内容

・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査
・治験実施医療機関の監査
・治験業務の社内監査
・GCP関連文書(英文)のレビュー

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Manager or Associate Record to Report 外資大手製薬メーカー 求人番号: NJB2045782


勤務地 東京都
業務内容

・国際会計基準(IAS / IFRS)に基づく国内グループ会社全社の親会社への月次・年次決算報告書の作成
・ 日本基準(J GAAP)に基づく国内グループ会社全社の会社法計算書類の作成
・法人税・消費税等各種税務申告書類の作成準備及び税務調査対応
・内部統制基準(SOX)に準拠したコントロールの実施と報告及び会計監査、グループ会社社内監査対応

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法務(社内弁護士) グローバル製薬メーカー 求人番号: NJB2032847


勤務地 東京都
業務内容

企業内弁護士としてご経験に応じて下記業務をご対応いただきます。
未経験分野についてはアドバイスを受けられる環境です。

■社内相談、和文・英文契約書作成・審査(和文英文比率は5:5)
■対外交渉
■海外案件対応、海外子会社管理
■訴訟対応、内部統制、ライセンス、提携管理

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労務 日系大手製薬会社 求人番号: NJB2061524


勤務地 東京都
業務内容

・従業員に関する問題事案に対する事実確認・解決策立案・再発防止策の実行
・従業員や部門人事に対するハラスメント・コンプライアンスに関する教育の立案・実施
・従業員に関する問題事案(ハラスメント・コンプライアンスなど)の未然防止策の立案・実施

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医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務 田辺三菱製薬株式会社 求人番号: NJB2025707


勤務地 東京都 大阪府
業務内容

医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進
・意思決定会議の統括
・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理
・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理
・開発プロジェクトマネジメントシステムの管理
・開発ポートフォリオマネジメント

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ワクチン担当者 大手製薬メーカー(大阪本社) 求人番号: NJB2033003


勤務地 大阪府
業務内容

・ワクチン抗原製造プロセスおよび分析試験法の開発
・国内/海外CMOへの生産技術移管
・治験及び申請に係るドキュメントの作成

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