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＜職務内容＞
自動車用量産部品のバイヤー業務

＜基本的な業務内容＞
・将来の新車プロジェクト採用に向けた量産部品取引先の選定
・既に立ち上がっている現行車の量産部品に対する原価低減アプローチの立案・実行
・担当部品の将来サプライヤー戦略の立案・ロードマップ作成

＜補足＞
・基本的には日本・Asiaを中心とした業務になりますが、必要に応じて北米・欧州・アセアンなどとの連携も求められます。

＜…

■Scope of responsibilities
・Supplier Quality management
■Mission
To manage supplier Quality for both new running projects to ensure stable Mahle production

■Responsibilities Tasks
・ Implementati…

オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客（Key External Expert KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッ…

*2022年3月1日よりS PグローバルとIHSマークイットは合併いたしました。
As the Senior Regulatory Reporting Product Manager you will work within the Global Regulatory Solutions Product Team reporting into the Global Head of Regula…

同社はCSRの三大基盤の一つとして「環境」を掲げています。
特殊ガラスメーカーという業態の特性上、資源やエネルギーを大量に消費しCO2を排出する同社にとって「環境保全」は今も最重要の課題です。
2021年11月にTCFD提言への賛同をし、今後中期経営計画に挙げているCN（カーボンニュートラル）に関しても実行計画作成から取り組みに移ります。社内外の環境対応力の強化を目指し、各部署との連携が必要であ…

発電プラント設計エンジニアとして、下記業務をご担当いただきます。

■担当予定業務
国内および海外発電案件（ジョブまたは見積積算作業）にて、下記の業務（全てでなくても可）を遂行いただきます。
　a. 火力発電所（ガス、石炭、バイオマス）発電基本設計（技術仕様書、熱バランス、系統線図等の作成立案）
　b. 機器ベンダーとの仕様確認・調整（ガスタービン、蒸気タービン、ボイラー等のベンダー図書のチェッ…

仕事内容：
・バイオ医薬品の原薬製法開発
・原薬製法に関わる新規技術開発
・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管

職種の魅力：
バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

■医薬品の臨床試験の安全性に関するCase processingを行います。

具体的には、
有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。

ご経験に合わせて安全性情報 トランスレーター…

・「人事中期計画」策定
・組織再編デザイン／M A
・グローバル人事・組織管理
・組織・人材力強化
・HR Transformation （人事機能変革・IT変革）（注力領域）
・チェンジマネジメント

上記に関わるコンサルティングサービスに従事していただきます。

【詳細】 経験に応じて、以下、いずれかの業務を担当
1. グローバル人事コンサルタント
海外と協働し、グローバル本社のプロジェク…

■組織としての担当業務
ソニーグループの多様な事業領域への応用を見据えた映像配信技術の開発や、クラウドベンダやキャリアと連携したエッジコンピューティング技術を用いたサービスの開発を行っていただきます。

スキル、経験、本人の希望がマッチすれば、エンタメ向けのリモート系の商用サービスの開発や運用に携わって頂く可能性もあります。

■担当予定の業務内容
リモート関連サービスをエンハンスできる配信・伝…