製薬 に該当する英語力を活かせる求人一覧 公開中の求人情報は 367 件です。

公開求人数:367件/非公開求人数:811件/総求人数:1178

コンプライアンス責任者 外資系製薬メーカー 求人番号: NJB2070615


勤務地 東京都
業務内容

法務、コンプライアンス業務全般

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安全性データマネジメント 大手外資製薬メーカー 求人番号: NJB2069900


勤務地 東京都
業務内容

安全性部門データベースからデータを抽出し、各製品の安全性報告書(定期報告書や再審査申請に利用するデータ)を作成する

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創薬研究員(基盤技術) 大塚製薬株式会社 求人番号: NJB1107421


勤務地 徳島県
業務内容

創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

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法務 ◎東証一部上場 優良製薬メーカー 塩野義製薬株式会社 求人番号: NJB2052956


勤務地 大阪府
業務内容

1.契約書作成・法律相談
・国内外の提携先との契約書審査
・ライセンス、M Aなど、重要プロジェクトの契約交渉と契約作成
・契約締結後に生じる問題のフォロー
・関連法令に関する相談
2.自主基準等の作成・啓蒙・啓発活動
3.訴訟への対応(紛争の予防・解決)
4.各種勉強会/レクチャー等の実施 など

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事業開発リーダー 独自技術を持つ創薬ベンチャー 求人番号: NJB2054440


勤務地 東京都
業務内容

新しい創薬基盤技術をビジネス化するための事業開発業務をお任せいたします。

【具体的な業務内容】
・製薬メーカーとのアライアンス締結に向けた以下の業務
 -研究者と共同した自社技術の資料作成
 -製薬メーカーとの共同研究アライアンス獲得に向けた活動(営業、交渉、契約)
 -自社パイプラインのライセンスアウトに向けた活動(将来)

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中国開発担当者マネージャー 日系医薬品/医療機器 メーカー 求人番号: NJB2039595


勤務地 東京都
業務内容

■中国文献を含む資料からの情報収集とまとめ
■中国でのIND及びNDA資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応指示、CRO等との調整)
■中国においてKOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案
■中国のCRO等との折衝、選定、管理
■中国規制当局とのコンタクトの調整又は支援
■中国承認申請に向けた準備

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SCM・生産管理部【太陽ファルマ社配属】 太陽ホールディングス株式会社 求人番号: NJB1057534


勤務地 東京都
業務内容

生産管理統括・原薬調達・製造販売業としてのサプライチェーン全般業務をご担当頂きます。

<プランナー>
 ・製薬企業での生産管理(製造)
 ・原価計算(尚可)
<購買>(プランナーと兼任でも可)
 ・国内、海外(ヨーロッパ)(英語必須)
 ・原薬、製剤の調達(選定、契約交渉、輸入)
<CMC(工場の技術)>
 技術移管のタイミングに必要だが、上記と兼任、知識のある方

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【QA統括部】GCP監査 大阪本社 製薬メーカー 求人番号: NJB2027649


勤務地 大阪府
業務内容

・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査
・治験実施医療機関の監査
・治験業務の社内監査
・GCP関連文書(英文)のレビュー

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領域サイエンス職 中外製薬株式会社 求人番号: NJB1090678


勤務地 東京都
業務内容

※MA本部内の下記を想定した業務
なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。

(1)データサイエンス担当
医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。

(2)個別化医療担当
コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。

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中枢神経系疾患の創薬研究(薬理) 日系製薬メーカー 求人番号: NJB2031935


勤務地 神奈川県
業務内容

中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)の研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーを担っていただきます。

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